北京商报讯(记者 姚倩)8月28日,保健食品行业迎来新规,国家市场监管总局正式发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则(试行)》(以下简称《实施细则》),对以往保健食品功能声称评价管理模式进行了创新,正式放开保健食品新功能的申报管理,推动保健食品新功能的创新研发。
之所以能够在第一时间、第一个递交创新申报,源于汤臣倍健早在2015年就已瞄准“维持正常的血小板聚集功能”这一新功能,使用被誉为“天然阿司匹林”水溶性番茄浓缩物Fruitflow(轻络素),开展维持正常血小板聚集新功能的研发工作。整个研发持续近八年时间,投入数千万资金。
据了解,Fruitflow(轻络素)是首个获得欧洲食品安全局(EFSA)认证的保健食品新功能原料,具有“维持血小板正常凝集,维持正常血流健康”功能。
此次汤臣倍健申报的新络素片,以Fruitflow(轻络素)针对中国人群血流健康影响的临床验证及相关机制研究,填补了国内该功能评价体系的空白,研究成果相继发表在《Journal of Functional Foods》《Frontiers in Nutrition》等国际权威杂志。
汤臣倍健营养健康研究院副院长贺瑞坤博士表示,新功能申报以科学实证为基础,需要系统地开展物质成分研究、活性机理研究、检测方法学研究、功能评价方法研究及体系验证、人体临床验证、安全性研究等大量基础研究,才能获得充足科学证据,并非一朝一夕能够完成,需要长期和大量的科研投入,是对企业创新能力的巨大挑战。
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